唐篩是篩查胎兒是否患有唐氏綜合徵的一項醫療技術。早期篩查是在懷孕三個月就可以做，準確時間應該是在懷孕12周到13周。錯過以後數據就不準確了。中期篩查是在懷孕14到20周開始做。唐篩的結果分爲低風險和高風險，那麼如果是唐篩21三體高風險多嗎?
唐篩21三體高風險多嗎
當唐氏篩查結果顯示爲“高危”時，這時能表明胎兒患唐氏綜合徵的概率高於1/270，並不一定表示胎兒就是唐氏兒。當出現高危情況時，孕媽接下來要做的事是通過羊膜穿刺來確認是否真的是唐氏兒。
目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是染色體異常所導致的疾病，60%患兒在胎內早期即流產，而存活下來的患兒會出現智能落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形的現象。
唐氏篩查高危的原因主要是染色體的原因。女性的原始生殖細胞在胎兒期就已經形成，如果懷孕時間過晚，卵子受環境污染的機率就大，並且卵巢功能也開始減退，容易發生卵子染色體老化，最終導致畸胎的發生率增高。
一般來講，高齡產婦的胎兒宮內發育遲緩和早產的可能性較大。唐氏兒的發生率隨着媽媽年齡的增長而成倍地增加。25歲以下的女性懷唐氏兒的機率約爲1/2000，而35歲時則上升爲1/300，大於44歲時懷孕，生唐氏兒的機率則高達1/400。
唐氏篩查作用
唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測血清中甲型胎兒的蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，然後結合孕婦的預產期、體重、年齡以及採血時的孕周等，推算出唐氏兒的出現機率，後一週內就可以得出結果。
唐篩21三體高風險多嗎?如果查出來唐篩21三體高，孕媽媽們也不用過於擔心，因爲雖然是唐篩高風險，但是也並不能確診寶寶患上了唐氏綜合症。只是意味着寶寶有患上本病的概率。如果是唐篩高風險，還要進一步做無創和羊水穿刺來確診，希望孕媽媽能按時產檢，能很大程度上避免生出畸形兒。
