據統計，國家每年都有不少新生兒殘疾和智力發育異常的情況存在。最近幾年來，有一項新的產前檢查叫做無創產前篩選，可以篩選出發病率高、病情嚴重的遺傳性或者是先天性畸形的胎兒，那麼無創產前篩選有幾項呢？
無創產前篩選有早期超聲檢查，NT測量，地中海貧血的篩查，優生四項檢查。還有唐氏篩查，包括早期唐篩和中期唐篩，系統超聲排畸等。無創產前基因檢測可以用來檢測胎兒的染色體異常引起dna的一些變化。
一般情況下，女性懷孕十二週以後就可以進行無創產前檢查了。在檢查的過程中，只需要從女性的體內抽取5-10毫升的血，機器觀察基因的配對和排序，對胎兒的染色體是不是有異常進行診斷。這是比較簡單高效的。
如果孕婦屬於高齡產婦、唐篩結果顯示爲高風險、胎盤前置、胎盤低置或是羊水過少等情況，一定要按時到醫院接受無創產前基因檢測！經過嚴格測試，無創產前檢查具有準確性的優點。孕婦最好產前都檢查一下，可以減輕孕婦和家屬的心理負擔，做到優生優育。
