腦癱的病因、病理及臨牀症狀表現均複雜多變，根據臨牀病機病理的不同可分爲以下三種：
早產兒基質出血
本型病理表現爲大腦半球水平尾狀核附近部位出血，位於室管膜下細胞生髮基質中，常累及雙側且不對稱。常見於胎齡20~35周的低體重早產兒，生後數日迅速出現腦功能障礙，呼吸窘迫，伴發紫紺、吸吮不能正常進行，並可見囟門膨出及血性腦脊液，患兒常於數日內死亡。
腦性痙攣性雙側癱
足月兒中的病理類型複雜多樣，常與缺氧缺血性腦損傷有關。基底節和丘腦中出現神經元丟失和神經膠質增生，並伴有髓鞘化增加，大腦從而呈現出大理石樣紋理，這也見於缺氧缺血性腦損傷。由學者Lillte於1862年提出的缺氧缺血性腦病的概念，後被稱爲Lillte病。此型腦性癱瘓可表現爲截癱、雙側癱、四肢癱、假癱、假性球麻痹等不同類型。其中雙側癱是指下肢較重的四肢癱。
進展性運動異常
因腦回變窄、腦溝增寬、皮質神經細胞退行性變、細胞數減少等原因，出現進行性症狀。本型臨牀表現可包括嬰兒偏癱、截癱和四肢癱，先天性和後天性錐體外系綜合徵，先天性共濟失調，先天性弛緩性癱瘓，先天性延髓麻痹等。
