常見的家族遺傳病有哪些

一般情況下，常見的家族遺傳病有常染色體顯性遺傳病、X染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳病、Y染色體顯性遺傳病、多基因遺傳病。具體分析如下：

1、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現爲骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合徵、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合徵、先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，病人的家族中，每一代都可能有相同患者。且發病與性別無關，男女都可發病。患者與正常人婚配，所生子女的發病危險爲50%，故不宜生育。

2、X染色體顯性遺傳病

由於患者的顯性致病基因在X染色體上，所以患者中女性多於男性。女性患者的後代，不論男女，均有50%的發病危險成爲相同病患者，故不宜生育。而男性患者的後代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3、X染色體隱性遺傳病

常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。由於隱性致病基因位於X染色體上，故病人多爲男。男性病人與正常女性結婚，所生男孩全部正常，但女孩均爲致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結婚，所生子女中，兒子有50%的危險發病成爲患者，女兒全部正常。

4、Y染色體顯性遺傳病

由於該顯性致病基因在Y染色體上，所以所有的病人均爲男性。該遺傳病呈父子代代相傳。因此可生育女孩，限制男胎。

5、多基因遺傳病

精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病、重症先天性心臟病和原發性癲癇、無腦兒、畸形足等多基因遺傳病，發病機理複雜，遺傳的機率就會比較高，危害嚴重。