胎兒遺傳性疾病包括染色體顯性遺傳病、染色體隱性遺傳病、伴性遺傳病、多基因遺傳病、染色體病等。因爲是對胎兒還有以後一生有影響的疾病，因此在懷孕以後一定要做好各種檢查工作，以避免這樣的疾病發生。
在社會上各種疾病，都是可以通過醫院的科學治療來緩解或者痊癒的，但是其中最麻煩的就是遺傳性疾病，這類疾病治療起來效果非常的緩慢，且死亡率和殘廢率較高。尤其是發生在胎兒遺傳病，那麼胎兒遺傳性疾病有哪些？
遺傳性疾病是一種由遺傳物質的結構或功能改變引起的人體疾病。遺傳性疾病，涉及身體的各個系統，散佈在臨牀專科中，可導致畸形、代謝異常、神經和肌肉功能障礙，並有高死亡率和致殘率。
（1）常染色體顯性遺傳疾病
如短指（趾）病：由於手指（趾）骨或掌（趾）骨短小或缺乏手指（趾）骨，導致手指（趾）短小。家族性高膽固醇血癥：膽固醇沉積在血管壁上會引起動脈粥樣硬化，這會導致冠狀動脈疾病甚至心肌梗死。
（2）常染色體隱性遺傳病
常見爲白化病，由黑色素代謝紊亂引起。皮膚、毛髮均爲白色，虹膜和瞳孔呈淺紅色，無視網膜色素，害羞。苯丙酮尿症，由左旋苯丙氨酸酶基因缺乏引起。孩子看起來正常，3-4個月，逐漸出現精神紊亂，走路異常，步伐小，姿勢像猿，容易激動，尿液有一種特殊的腐臭氣味。
（3）性別相關遺傳性疾病
如果紅綠色盲，患者對紅綠色的辨別力缺乏或減弱。抗維生素D租佃病，主要是腎遠曲小管上磷運輸機制有障礙，尿磷排泄增加，血磷降低骨鈣化，身材矮小患者，維生素D治療無效。
（4）多基因遺傳
如先天性髖關節脫位、齶裂、脣齶裂（俗稱脣裂）和無腦畸形。
（5）染色體病
21三體唐氏綜合徵是由21號染色體異常引起。主要表現爲智力發育不完全、眼距較大、眼裂外貼上斜、張口伸舌、流涎等。
