衆所周知，生孩子是一件非常重大的事情，要考慮各種各樣的因素。其中身體健康是其中最重要的一點。夫妻要生孩子，就要進行產前診斷。那麼，產前診斷的項目有哪些呢?方法有哪些呢?接下來，我們一起來了解一下吧。
產前診斷的項目有哪些
在所有的活產兒染色體異常疾病中，以唐氏綜合徵（21三體綜合症）最爲常見。因此狹義的產前診斷，僅針對胎兒染色體數目或結構異常的疾病，在妊娠期通過有創性診斷方法（絨毛取材術、羊膜腔穿刺術和經皮臍血管穿刺）獲取胎兒來源細胞，進行染色體核型檢測，發現並確診，能夠於分娩前儘早終止妊娠。
產前診斷的方法有哪些
1、羊膜腔穿刺術（Amniocentesis）。多用於染色體異常的產前診斷。在孕16-22周時，通過超聲引導下，抽取10-20ml 的羊水，由於羊水內富含胎兒脫落細胞，故可用於對唐氏綜合症、18三體綜合徵、特納氏綜合徵等病症的檢測。
2、絨毛取材術（CVS）。在早孕期，通過超聲引導，經陰或經腹，抽取少量絨毛，由於絨毛組成包含外滋養層的胎兒細胞，故較之中孕期羊膜腔穿刺術，優點在於，如果早孕篩查提示染色體異常，如唐氏綜合徵（21三體綜合症)（Down Syndrome）、18三體綜合徵(Edward’s syndrome）、特納氏綜合徵（Turner’s syndrome）。通過CVS能夠儘早發現並診斷，一方面能極大緩解孕婦壓力，另一方面，如需終止妊娠，損傷較小。
3、經皮臍血管穿刺術（Cordocentesis）。除可診斷染色體異常外，還可用於Rh同種免疫性溶血的治療。
其實產前診斷的方法不僅僅只有這些，胎兒鏡也是其中一種，也是最爲重要的一點。其實這方面的知識是很值得我們去學習的，朋友們有空的話可以多看一些生物書籍，母嬰書籍。也可以學習一下醫學知識。
