唐氏綜合徵，也稱爲“唐氏綜合徵”或“21三體”，尤其是在第21號染色體由正常2變爲3，是最高的出生缺陷發生率之一。唐氏綜合徵目前既無有效預防方法，也無有效的治療方法，只有通過產前篩查及早發現和及時的行動。唐氏篩查高危會有多少機率是唐氏兒？
一、唐氏兒機率有多高？
1、 椐統計：我國唐氏綜合徵的發病率爲1/800。
2、染色體異常在新生兒中的發生率爲5-6/1000，唐氏綜合症就約爲1/800，絕大多數病人屬隨機發生；
3、但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
二、如何避免生唐氏兒
1、遺傳諮詢： 孕婦年齡愈大，風險率愈高。 在預防的辦法是做好產前篩查必要時產前診斷，然後終止妊娠防止這類孩子出生。
2、產前診斷： 產檢是防止唐氏綜合徵患兒出生的有效措施。
因此，孕婦在懷孕3個月左右應該去做相關檢查。該檢查只需抽取兩毫升血液進行檢驗，對孕婦及胎兒沒有傷害。篩查結果將提示是否“繼續妊娠”或“終止妊娠”。
