產前篩查和產前診斷略有不同，針對發病率，先天性缺陷病等作出合理的診斷檢查，時刻關注胎兒的健康發育，那麼產前篩查有哪些項目？下面本站小編帶來介紹。
產前篩查是採用簡便、可行、無創的檢查方法，對發病率高、病情嚴重的遺傳性疾病(如唐氏綜合症)或先天畸形(神經管畸形等)疾病進行篩查，檢出子代具有出生缺陷高風險的人羣，從而進行下一步詳細的檢查---即產前診斷。
產前篩查的內容
通過抽取孕婦2ml靜脈血進行檢測，並且結合孕婦年齡、體重、孕周等綜合信息進行風險評估，得出胎兒患先天愚型(21-三體綜合徵)、18-三體綜合徵和開放性神經管缺陷的風險度。
1. 唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵、先天愚型，是由胎兒21號染色體三體引起的出生缺陷，也是造成智力低下最常見的遺傳性疾病。
2. 18-三體綜合徵是由胎兒18號染色體三體引起的出生缺陷，常伴有多種畸形如先天性心臟病等，爲致死性疾病。
3. 神經管缺陷是一類中樞神經系統的出生缺陷，是一種多基因遺傳病，包括無腦兒、脊柱裂、腦積水等，常導致胎死宮內或者出生後夭折，能存活者通常也伴有智力發育遲緩和多發畸形。
產前篩查的時間
產前篩查分早孕篩查(孕9-13+6周)和中孕篩查(孕15-20+6周)
產篩異常≠出生缺陷
產前篩查由於目前技術的侷限性和受檢人個體差異的存在存在漏篩的可能性。僅在孕中期篩查，21-三體、18-三體、唐氏綜合徵檢出率爲65%-70%，神經管缺陷的檢查率爲90%，不能檢出所有缺陷兒。
目前篩查中心對於篩查結果的處理是：
篩查結果高風險
表明孕婦懷有唐氏綜合徵或神經管缺陷患兒的可能性大。需要作進一步檢查診斷。
篩查結果低風險
表明孕婦懷有(21-三體、18-三體)唐氏綜合徵或神經管缺陷患兒的可能性低，但低風險並非等於零風險，所以需要孕婦自行選擇進行產前診斷。
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