對於多囊腎，相信人們並不陌生，這種疾病的發病率很高，如何治療是很多多囊腎患者及其家屬都尤爲關心的問題。多囊腎對人體的危害是不言而喻的，它不同於普通的腫瘤，是一種特異性疾病。該病可導致腎臟的皮質和髓質出現多個囊腫，常爲雙腎一起發病，單側病變較爲罕見。且看腎病專家是怎麼說的。
臨牀研究報告指出：家族聚集性是多囊腎的一大特點。該病是具有遺傳傾向的，可以被遺傳給自己的子女及其後代，它屬於一種遺傳性腎臟疾病。基因缺失是多囊腎主要病因，其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶然是由4號染色體的基因缺失，是外顯率爲100%的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發病，發病概率爲25%。
另外，多囊腎還有一個特點，也是不同於普通腎囊腫疾病的，那就是該病一般都是雙腎一起發病，單側腎發生病變的較爲罕見。正常成人單個腎臟的重量約爲150g。在無症狀的成年多囊腎患者，單個多囊腎的重量平均爲256g;在有症狀的成年多囊腎患者，單個多囊腎的重量平均爲465g。在成年型多囊腎，腎臟常見瀰漫性囊腫，不論腎皮質和髓質均佈滿大小不等的囊腫，形似一串葡萄。
上述的內容就是介紹了多囊腎與遺傳密切相關，應注意本病與普通腎囊腫疾病的鑑別診斷，基因缺失是其主要病因。多囊腎一進發現，應及時治療，以免病情進一步發展，發生惡變。祝您早日康復！
