在古時，由於缺乏很多檢測手段導致了很多有殘缺的寶寶出生了，不單單是寶寶要忍受治療帶來的身體痛苦，整個家庭也會有經濟和心理上的壓力。現在由於科學的檢查手段的成熟，排查很多種類的疾病，下面瞭解關於二胎孕前基因檢查。
如何做基因檢測
人體內等位基因都成對出現，當1對等位基因中1個出現病變時不表現患病，而在1對等位基因同時出現病變時纔會表現出來，即爲隱性遺傳性疾病。隱性遺傳病按照基因在染色體的位置不同，又分爲常染色體隱性遺傳病和性染色體隱性遺傳病。
做好遺傳諮詢、家譜分析、攜帶者基因檢查和產前診斷是減少遺傳病患兒出生的關鍵。存在高危因素的夫婦婚檢或生育前進行相應基因篩查，若發現夫妻雙方同時攜帶同一致病基因時，就應在懷孕時對胎兒進行相應基因診斷。通過常規基因診斷，可評估遺傳病發病風險，爲有遺傳病家族史的家庭提供遺傳諮詢。
基因檢測適合那些人羣
1、有遺傳病家族史的夫妻 有遺傳病患兒分娩史；
2、夫妻之一爲致病基因攜帶者；
3、有不明原因胎死宮內史的夫妻；
4、有智力低下患兒分娩史的夫妻；
5、有畸形或智力障礙家族史的夫妻；
6、近親婚配夫妻。
基因檢查在衆多孕檢中是非常有必要的，通過基因檢查，大家可以瞭解到一些相關的基因疾病是否具有遺傳給寶寶的可能性。通過上面內容，大家對於如何進行基因檢測和哪些人適合做基因檢查會有一些認識，對於這個檢查，大家千萬不要忽視了它。
