孕檢的項目有很多，但是需要注意是，每一個檢查項目都有自己明確的方向，所以在孕檢的時候，孕婦不要因爲麻煩就放棄某一種檢查，這樣是將自己的安全拋棄。新生兒唐氏也是比較常見的一種疾病，那麼，新生兒唐氏兒吃奶表現有哪些？
新生兒唐氏兒吃奶表現
1、即便目前寶寶有這方面的體徵，但是如果寶寶吃喝，精神都正常的話，就應該不要緊的，到底是不是唐氏兒需要醫生的診斷才能確定。
2、只有做染色體檢查就能明確了。如果是21號染色體多一條就是唐氏綜合徵。這個你們應該注意孕檢是可以篩查出來的。可以觀察寶寶的手掌是不是隻有1條手紋。小手指是否只有1個關節紋。如果是那就是唐氏。
唐氏兒的檢查的項目有哪些
1、對外周血細胞染色體核型分析：細胞遺傳學研究發現，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關鍵區帶，又稱爲唐氏綜合徵區。
2、羊水細胞染色體檢查：羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合徵產前診斷的一種有效方法，唐氏篩查結果爲“高危”的孕婦需要確診胎兒是否爲唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。適宜孕16-20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
3、熒光原位雜交：以21號染色體的相應部位序列作探針，與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞進行雜交，唐氏綜合徵患者的細胞中可呈現3個21號染色體的熒光信號。
4、產前篩查血清標誌物：採用測定孕婦血清絨毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、遊離雌三醇(FE3)進行唐氏綜合徵篩查的探索已有多年，這是一種懷孕中期指標(13周以後)，根據這3項(也可測定HCG和AFP兩項)血清學指標以及孕婦年齡、體重來推算懷有唐氏綜合徵患兒的風險率，根據風險率的高低再進一步進行確診檢查。採用這一方法可以檢出大約60%的唐氏綜合徵胎兒。
5、可常規做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查：部分患兒可發現先天性心臟病，骨齡落後，腦電圖異常等改變。
孕檢中的一個項目是唐篩，也有一個項目是糖篩，這兩個檢查的發音雖然一樣，但是檢查的對象確實有差別的。糖篩是針對糖尿病進行的檢查，而唐篩則是針對唐氏綜合徵進行的檢查，倆種檢查的區別非常的大，在進行檢查的時候要分清兩個檢查的科室，避免出現錯誤。
