常染色體顯性遺傳病致病基因在常染色體上，等位j基因之一突變，雜合狀態下即可發病。致病基因可以是生殖細胞發生突變而新產生，也可以是由雙親任何一方遺傳而來的。此種患者的子女發病的概率相同，均爲1/2。此種患者的異常性狀表達程度可不盡相同。在某些情況下，顯性基因性狀表達極其輕微，甚至臨牀不能查出，這種情況稱爲失顯。
常染色體顯性遺傳病的特點1、只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病，若患者爲致病基因的純合體，子女全部發病。
2、此病與性別無關，男女發病的概率相等。
3、在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現，一些本應發病的患者可以成爲表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。
4、無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。
常染色體顯性遺傳病的症狀1、家族性高脂蛋白血癥
2、馬爾芬氏綜合徵
3、威爾遜氏綜合徵
4、亨丁頓氏舞蹈病
5、結腸息肉
6、陣發性心動過速
7、體質性低血壓
8、橢圓形紅細胞增多症
9、肌強直性營養不良
10、先天性肌強直
11、週期性麻痹
常染色體顯性遺傳病的治療說了這麼多關於常染色體顯性遺傳病的內容，那麼這種遺傳病怎麼治療呢？我想這是大家都很關心的一個問題。目前，我們的醫學水平是醫治不了的，因爲這要改變我們的遺傳基因，我們的技術還達不到。但是，我們也不需要悲觀，我相信，我們的醫學水平會慢慢提高。我們能做的就是後天的，讓自己時刻保持一個好的心情，規律的作息，多做運動。對於新生兒來說，準媽媽要做好產檢，及時發現問題。
