產檢唐氏篩查重要嗎？一般來說，唐氏兒都是與平常的孩子很不一樣的，智力不一樣，生活甚至不能自理，所以有時候這無形中就給很多的爸爸媽媽帶來很大的負擔。在產檢的時候，我們應該做唐氏篩查，以確定寶寶的健康。那麼產檢唐氏篩查有必要嗎？
唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵或先天愚型，是常染色體異常的遺傳病，佔染色體病的95%。雖然大多數唐氏綜合徵胎兒在母親的孕早期常自然流產，但唐氏兒的出生率仍佔新生兒1/600-1/800，所以唐氏篩查是很有必要做的。而孕婦年齡大於35歲爲唐氏綜合症高風險的篩查指標，建議≥35歲的孕婦應該進行唐氏篩查。
唐氏綜合徵又稱先天愚型或21三體綜合徵。在人體的23對染色體中，21號染色體是比較短的一對，上面攜帶的遺傳物質比較少，即使出現異常，也不會造成致死性後果，所以懷着患唐氏胎兒，不一定會有什麼異樣，未必會反覆陰道出血、胎兒生長遲緩，往往能順利出生，壽命也並不短。
然而，始終比常人多了一條染色體，唐氏患者有共同的外貌特徵：鼻樑塌、豆豆眼。他們100%都會出現智力低下、肌張力低下，男性還會出現不孕症。這個病無法治療，患者往往獨立生活能力較差，需要入讀特殊學校，需要家人長時間的陪同照顧，對一個家庭來說，是不小的負擔。
爲什麼要做唐氏篩查
1、檢查意義
唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人羣，通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人羣篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
2、必要性
任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒，“根據2001年-2006年衛生部以醫院爲基礎的出生缺陷監測結果顯示，我國每年有80萬-120萬出生缺陷兒出生”。唐氏篩查是目前我國爲防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦採取的一種普查工作。
從醫學的角度分析，唐氏篩查很有必要，準媽媽一定要引起足夠的重視。唐篩能降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會發生嚴重多發性先天畸形，並伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折，因此，爲了防止先天愚型兒的出生，做到早發現早解決，產前唐氏篩查非常重要。有數據顯示，“通過嚴格質控的早孕期NT篩查，21-三體胎兒的檢出率可超過80%，其他染色體異常檢出率可超過70%，如果結合母血清檢查，能進一步提高檢出率”。
唐氏篩查是很有必要做的，而且也很重要。我們要是在檢查的時候，得知胎兒患有唐氏綜合症，我們可以選擇不要孩子，畢竟唐氏綜合症的孩子生下來是有很多的疾病的。爲了不增加家庭的負擔，我們必須要做這個唐氏篩查。
