一般在新生兒出生之後，醫院都會給新生兒做一次初步的聽覺檢查，以便看看新生兒聽覺是否有異常，是否需要再做進一步檢查，由於聽力新生兒日後成長影響是極大，所以不少家長都很擔心，問到小編，新生兒聾基因如何檢測，是否可以檢測出有聽力問題。
新生兒耳聾基因檢測，是彌補常規聽力檢測的缺陷，對此給新生兒進行聾耳基因檢測，就是給新生兒的DNA進行檢測，看看新生兒是否攜帶耳聾基因，那麼耳聾基因檢測的方法，家長只需帶新生兒到醫院，並採取新生兒手指血3滴經過檢測，就可以得出結果。
一般來說即便新生兒攜帶耳聾基因也不代表患有耳聾，只是當基因出現突變時纔會造成新生兒耳聾，所以家長雙方聽力正常的可能會生下聾兒，而有耳聾疾病的家長也有可能會生下聽力正常的寶寶。因此當檢測新生兒有攜帶耳聾基因的，醫生會告訴家長有關指導抗生素的應用，避免藥物性耳聾的產生。
判斷新生兒聽力情況，必須將耳聾基因與聽力檢測相結合進行判斷，若是兩項檢測均通過的只需定期隨診即可，如果聽力檢測通過基因檢測不通過時就要高度預警，而聽力檢測不通過基因檢測通過時就需要進一步採取聽力學診斷程序，當兩項檢測均不通過是，需要聽力和基因聯合診斷明確是否聽力損失還是基因突變。
