一個胚胎要在母體中孕育很長一段時間，在這段期間，孕媽媽都需要小心翼翼的對待，不知道這個胚胎在發育的過程中會遇到什麼樣的問題，這就要孕媽媽及時的去醫院進行產檢，其中有一項就是無創dna檢查。下面來了解一下，無創dna查所有染色體嗎？
無創dna檢查是通過提取胎兒遊離的dna片段，利用基因檢測序列技術對dna測序以及生物的信息進行分析，來得知胎兒的基因狀況，從而檢測出胎兒患染色體疾病風險率的高低。
一般情況下無創dna是不篩查所有染色體的，重點是針對於13號、18號以及21號染色體，因爲這些染色體異常是會讓胎兒患上帕陶氏綜合徵、愛德華氏綜合徵以及唐氏綜合徵，而其他染色體出現異常則直接會導致胎兒在母體內夭折，所以查其他的染色體也沒有太大的必要。
當孕婦做完唐氏篩查後出來結果呈陽性的話，那就需要做無創dna來進行篩查，防止唐氏篩查的結果有誤差。無創dna檢查需要孕婦在懷孕16周左右進行，若出現的結果還是有異常的話，根據醫囑，就需要進行羊水穿刺這種有創的來進行進一步的診斷。
