新生命的誕生創造之初，對每一對夫妻來講，全是一件愉悅的事，但在指向母親肚子裏的小性命，除開充滿希望以外，卻也與此同時參雜一些惶恐不安的心態，憂慮寶寶是否會有一切宦情？是否徹底一切正常？怎樣迎來一個人體強壯而無缺點的優生優育寶寶，是每一位父母的較大 期待。因而，婦產科醫生及兒科醫生經很多年的科學研究，發展趨勢出一套產前檢查的方式，只不過便是要協助準父母們，有着一個身心健康的小寶寶。
孕期檢查也是有盲點嗎？
各種各樣孕檢大部分是以維護始兒爲立足點，但父母也務必掌握，雖然醫藥學高新科技比較發達，能夠避免 寶寶一些先天出現異常的產生，但現階段的篩檢工作，或是在所難免有一些盲點。成實醫院優生優育健康保健科室主任郭保麟強調，這種盲點包含：
1.少個部分的發育畸形依然沒法由超聲波看出去。
2.單基因疾病的查驗只查驗特殊的遺傳基因，而現階段依然有很多病症的遺傳基因並未被評定出去。
3.常規性的羊膜穿刺術只有檢測出胎寶寶染色體變異。
4.單純多功能性的阻礙，比如部分智力障礙、失聰、兒童自閉症、精神分裂，依然沒法作產前檢查。
5.有一些畸形胎兒要到廿四周以後才發生，可是現階段法律法規所要求的打胎最終限期是廿四周。
但不管怎樣，各種各樣產前基因遺傳查驗仍是保證生下身心健康寶寶最好方式，而這種方式包含：懷孕早期的“波羅的海型缺鐵性貧血篩檢”和“德國麻疹”及“黴毒血清蛋白測試”、十五至二十週的“唐氏症篩檢”、十八至廿四周的“詳盡超聲波查驗”、及其廿四至廿八週的“孕婦高血糖篩檢”等。
地中海貧血
新光醫院婦產科醫生主治醫生潘恆新強調，地中海貧血乃因爲遺傳基因的融合主要表現於身體血蛋白上面有破損，促使紅細胞生產製造能力不足，並且有溶血癥從而有缺鐵性貧血的狀況。關鍵分成甲形及乙型肝炎地中海貧血，其發病率約爲1/300～1/500。絕大多數中國臺灣女性孕期時，輕微地中海貧血比較多，一般 會提議在懷孕期要填補補鐵劑(60mg)，及葉酸片(1mg)，而甲形地中海貧血發病率相比於乙型肝炎地中海貧血低，若大家族中有重度貧血者，提議做DNA剖析或9～13周時做hcg篩檢，清除甲形地中海貧血或超重型乙型肝炎地中海貧血的很有可能，以求取更精確的確診。
在德國麻疹層面，潘恆新醫生說，因爲中國人在寶寶階段都是有注入過疫苗，病毒感染者較少，若悲劇產生在懷孕早期或懷孕前三個月內有長皮疹的狀況，務必給予信息內容爲自己的婦產科醫生醫生，怕病毒傳染給胎寶寶，而提升胎寶寶心血管、雙眼等出現異常的機遇。
現如今健保的規章制度下，在懷孕早期及中後期會出現抽血化驗的新項目，在其中包含黴毒，B型肝炎病症，德國麻疹等查驗，若抽血化驗結果有出現異常，一般 醫生便會積極主動解決，如黴毒反映超出標準值，除開通告以外，尚須增加盤尼西林來醫治。
