地中海貧血，又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，屬於遺傳因素造成的溶血性貧血疾病。患有地中海貧血的寶寶有基因缺陷，血液中血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成不足，因此血液功能受損，導致人體出現病理狀態。那麼，造成小兒地中海貧血的病因有那些？一起來看看吧。
小兒α地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳。人類α珠蛋白基因簇位於16Pter -p13、3。每條染色體各有2個α珠蛋基因，一對染色體共有4個α珠蛋白基因。大多數α地中海貧血是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。若僅是一條染色體上的一個α基因缺失或缺陷，則α鏈的合成部分受抑制，稱爲α+地貧;若每一條染色體上的2個α基因均缺失或缺陷，稱爲α0地貧，α基因缺失：
(1)靜止型α地貧：缺失一個α基因組，則受控的α鏈的合成部分受抑制，屬於α+地貧。
(2)輕型α地貧：是α+地貧純合子或α0地貧雜合子狀態，它僅有2個α珠蛋白基因缺失或缺陷。
